Ar šaldytos avietės gali jus susirgti? Pirkėjo saugos vadovas
May 14, 2019
Sušaldytos avietės gali susargdinti žmones, jei daug jų kelia su maistu susijusią grėsmę, jei produktas tvarkomas ne pagal numatytą -naudojimo kontrolę arba jei jautrus asmuo turi alerginę reakciją. Užšaldymas apsaugo galiojimo laiką; tai nėra universalus patogeno-žudymo žingsnis. Šis skirtumas yra svarbus, kai jūsų pakuotėje, kokteiliuose, desertuose ar maitinimo programoje naudojamos uogos be vėliau patvirtinto terminio apdorojimo.
Jūsų naudingas atsakymas nėra nei „visos šaldytos avietės yra pavojingos“, nei „šaldiklis daro jas saugias“. Apibrėžkite produktą ir numatytą paskirtį, nurodykite tikrąjį auginimo ir perdirbimo būdą, gaukite daug{1}}susijusių įrodymų, kontroliuokite etiketes ir šaltą-grandinę bei paruoškite atsekamą sulaikymo-ir-atšaukimo procedūrą. Dėl simptomų ar įtariamos reakcijos reikia kvalifikuotos medicinos pagalbos; šiame straipsnyje aptariami sprendimai dėl gaminio ir tiekimo, o ne asmeninė diagnozė.
Trumpas atsakymas:taip, bet klausimas turi būti susietas su produktu, partija ir ekspozicija. Žarnyno virusai, kiti mikrobiologiniai pavojai, alergenai ar kryžminis -kontaktas, pašalinės medžiagos ir rimti tvarkymo gedimai reikalauja kitokios kontrolės. Reikalauti raštiško pasirengimo-valgyti ar tolesniam

Atskirkite ligos riziką nuo skundų dėl kokybės
„Made me serga“ gali apibūdinti keletą įvykių. Vėmimas ar viduriavimas gali rodyti infekcinę ar toksinę priežastį, tačiau vien laikas ir simptomai neatskleidžia maisto. Neatidėliotina burnos, odos ar kvėpavimo reakcija gali sukelti alergijos klausimą. Pelėsio kvapas, fermentuotas skonis, pašalinis objektas ar blogos temperatūros-dėžutė yra skundas dėl gaminio, kurį reikia sulaikyti ir ištirti, net jei nepranešama apie ligą. Minkšta uoga, paviršiaus šerkšnas ar sulūžę kaulavaisiai gali būti kokybės trūkumas, neįrodantis pavojaus sveikatai.
Įrašą pradėkite nuo faktų: tikslios prekės ir pakuotės, partijos ir datos kodai, gautas ir sunaudotas kiekis, atidarymo ir paruošimo laikas, laikymo istorija, kitos sudedamosios dalys, aptarnaujami vartotojai, simptomai ir pradžia, likę vienetai ir nuotraukos. Neprašykite pardavėjų diagnozuoti priežasties arba pažadėti, kad gaminys yra saugus prieš tyrimą. Išplatinkite įtariamą ligą taikydami maisto saugos{2}} ir reguliavimo procedūras ir pasakykite nukentėjusiems žmonėms, kad jie kreiptųsi į atitinkamas medicinines rekomendacijas.
Produkto maršrute išskirkite nesmulkintas IQF avietes, nesmulkintas{0}}ir-skaldytas rūšis, trupinius, tyrę ir sudėtinį vaisių ruošinį. Pavojaus analizė ir numatomas naudojimas gali skirtis. Į keptą įdarą sumaišytas trupininis procesas skiriasi nuo visų vaisių, dedamų tiesiai į kokteilį. TheXMSD šaldytų aviečių asortimentasyra formato klausimų atspirties taškas; rašytiniame pasiūlyme ir specifikacijoje turi būti nurodyta tikroji forma ir maršrutas.
Prieš pasirinkdami atsakymą, klasifikuokite įvykį. Įtariamam patogeno įvykiui reikalingas greitas partijos izoliavimas, atsekamumas ir valdžios institucijų / klientų informavimo sprendimai. Galimas alergeno įvykis prideda receptą, perdirbimą, eilutę-pakeitimą ir etiketės peržiūrą. Užsienio medžiaga reikalauja šaltinio apibūdinimo ir aptikimo-kontrolės peržiūros. Tik kokybės{6}}nukrypimas vis dar turi būti nustatytas, tačiau jis neturėtų būti apibūdinamas kaip patvirtinta ligos priežastis be įrodymų.
Kodėl užšaldymas nedezinfekuoja aviečių
IQF užšaldymas greitai pašalina šilumą ir padeda atskirti atskiras uogas. Jis sulėtina mikrobų augimą ir kokybės pablogėjimą tinkamai kontroliuojamo užšaldymo metu. Jis patikimai nepanaikina visų jau esančių virusų ar bakterijų. Dabartinė FDA uogų strategija konkrečiai skirta hepatito A virusui ir norovirusui, susijusiam su šviežiomis ir šaldytomis uogomis, ir pabrėžiama prevencija iš lauko per perdirbimą.
Uogos dažnai skinamos rankomis ir gali būti valgomos be vėlesnio virimo. Todėl svarbu yra žemės ūkio vanduo, darbuotojų higiena, sanitarinės patalpos, ligų politika, su maistu -liečiami paviršiai ir kryžminė{2}} tarša. Švariai-atrodo uogos negali parodyti, ar yra žarnyno virusas. Priešingai, šaltis ant kitaip sušalusių uogų savaime neįrodo ligos sukėlėjo; tai gali rodyti drėgmės judėjimą arba temperatūros istoriją ir turėtų būti įvertinta pagal specifikaciją.
Nepaverskite „nuplautų“ saugumo teiginiu. Plovimas yra vienas proceso etapų, kurio metu reikia patikrinti vandens kokybę, keitimo dažnumą, dezinfekavimo priemonių kontrolę, jei taikoma, įrangos konstrukciją ir kryžminio -užteršimo prevenciją. Naujosios Zelandijos MPI viešuose patarimuose teigiama, kad šaldytų uogų plovimas nepašalina viruso rizikos, o virusai ir bakterijos gali išgyventi užšalus. Vartotojų ar maisto produktų{4}}apdorojimo nurodymai skiriasi priklausomai nuo jurisdikcijos ir produkto, todėl etiketėje ir naudojimo instrukcijose turi būti laikomasi paskirties taisyklės ir siūlomą partiją patvirtinančių įrodymų.
Kuo platesnisXMSD užšaldytas{0}}saugos vadovaspaaiškina, kodėl gaunamos medžiagos, higiena, procesų kontrolė, bandymai, saugojimas ir atsekamumas veikia kaip sistema. Kalbant apie avietes, pridėkite uogų-konkrečių virusų-rizikos klausimus, o ne pasikliaukite tik bendru šaldyto-maisto sertifikatu.

Perskaitykite stebėjimo numerius be klaidingo patikinimo
FDA šaldytų{0} uogų mėginių ėmimo užduotis nuo 2018 m. lapkričio mėn. iki 2023 m. rugsėjo mėn. surinko 1 558 mėginius, įskaitant 528 aviečių mėginius. Agentūra hepatito A virusą aptiko aštuoniuose bendruose mėginiuose, penkiuose iš jų aviečių, o norovirusą - dešimtyje, iš kurių trys aviečių. Praneštas paplitimas buvo mažesnis nei 1% kiekvieno viruso ir uogų tipo, o priskyrimas nesusiejo pažeidžiamų produktų su protrūkiais.
Šie rezultatai rodo abi sprendimo dalis. Dauguma partijų, iš kurių buvo paimti mėginiai, nebuvo teigiamos, tačiau aviečių mėginiai buvo teigiami, o užšaldymas nepakeitė prevencijos. Tyrimas taip pat nerado statistiškai reikšmingo vidaus -ir-importo skirtumo. Nekonvertuokite vienos šalies pavadinimo, sertifikato logotipo ar neigiamo testo į universalų rizikos reitingą. Patvirtinkite tikrąją vietą, šaltinį, sezoną, valdiklius ir daugybę įrodymų.
Neigiamą rezultatą riboja mėginių ėmimo planas, analizės metodas ir užterštumo pasiskirstymas. Virusai gali būti nedideli ir pasiskirstę netolygiai. 2026 m. ataskaitoje apie Nyderlandų hepatito A protrūkį, susijusį su šaldytomis mėlynėmis, aprašyta, kad buvo tiriami keli 25 g pavyzdžiai ir kai kuriose atidarytose pakuotėse rasta teigiama medžiaga, o kito maišelio, kurio galiojimo laikas pasibaigęs, testas buvo neigiamas. Šis tyrimas susijęs su mėlynėmis, o ne su aviečių partijos įrodymu, bet parodo, kodėl šaldytų uogų programose yra svarbūs atsekamumas, sulaikymas ir tyrimo planas.
Naudokite stebėjimo ir protrūkio įrašus, kad galėtumėte informuoti apie pavojų analizę, o ne dėl rinkos baimės. Paklauskite, kokie pavojai yra pagrįstai numatomi jūsų maršrute, kokios prevencinės kontrolės priemonės jas sprendžia, kuris įrašas parodo jų veiksmingumą, kas sukelia sulaikymą ir kaip tiekėjas reaguoja į teigiamą arba reguliavimo signalą. Patvirtinimo įraše turėtų būti nurodyti motyvai ir peržiūrėti konkretūs{2}}produkto įrodymai.
Patvirtinti šaltinį, įrenginį ir prevencinę sistemą
Prieš peržiūrėdami dokumentus, susirašykite teisinį ir fizinį maršrutą. Įrašykite sutartį sudariusį pardavėją, augintoją arba kontroliuojamą -šaltinio programą, perdirbėją, pakuotoją, šaldymo saugyklą, eksportuotoją ir importuotoją. Kai šias funkcijas atlieka skirtingos įmonės, nurodykite perdavimo ir partijos{3}}kodo nuorodą. Nepaaiškinamas sąskaitos faktūros pavadinimo, sertifikato turėtojo, apdorojimo adreso ir etiketės neatitikimas gali sutrikdyti deramo patikrinimo ir atšaukimo greitį.
Peržiūrėkite žemės ūkio-vandens kontrolę, darbuotojų higieną ir sanitariją, ligų draudimą, prieigą prie tualeto ir rankų plovimo, derliaus-talpyklų valymą, gyvūnų ir atliekų kontrolę, laiką nuo derliaus nuėmimo iki aušinimo ir transportavimo į gamyklą. Apdorojant, peržiūrėti priėmimą, atskyrimą, plovimą ar valymą, rūšiavimą, šaldymą, pašalinių medžiagų kontrolę, pakavimą, užšaldymą ir aplinkos ar produkto stebėjimą, jei taikoma. Paprašykite įrašų, rodančių įgyvendinimą, o ne tik proceso{5}}vaizdo.
Patikrinkite kiekvieną sertifikatą pagal turėtoją, svetainės adresą, standartą, veiklos sritį, produkto apimtį, išdavimo ir galiojimo datą, sertifikavimo įstaigą ir dabartinę būseną. Sistemos sertifikatas gali patvirtinti sistemos kvalifikaciją; tai neįrodo, kad tam tikroje aviečių partijoje nėra patogenų- arba kad ji paruošta valgyti. Susiekite sertifikatą su įrenginio/produkto matrica ir atkreipkite dėmesį į visus subrangos veiksmus.
XMSD yra Kinijoje{0}} įsikūrusi prekybos ir tiekimo įmonė. Suderiname užsakymą pagal tinkamą partnerio-gamyklos maršrutą ir suderiname specifikaciją, pavyzdį, pakuotę, dokumentus ir siuntimo klausimus. Mes nelaikome kiekvieno ūkio ar gamyklos įmonei priklausančiu turtu. Patvirtinkite savo projektui pavadintą objektą tik tada, kai dabartinė „Rapberry“ galimybė, sertifikato apimtis ir numatytos -naudojimo valdikliai atitiks pasiūlymą.
Jei lyginate sveikų vaisių, trupinių ar privačių{0}}etikečių formatus,masinis IQF aviečių puslapispadeda suformuoti diskusiją apie produktą. Internetinius aprašymus vertinkite kaip preliminarius. Prašyti kontroliuojamų specifikacijų, esamų vietos įrodymų ir reprezentatyvaus pavyzdžio, susieto su siūlomu komerciniu maršrutu.

Nurodykite paruošto
Parašykite vieną nedviprasmišką paskirties{0}}naudojimo teiginį. „Paruošta valgyti“, „paruošta naudoti pagal nustatytas instrukcijas“ ir „tolimesniam perdirbimui“ nėra keičiami. Nurodykite, ar uogas galima valgyti sušaldytas arba atšildytas be kito mirtingumo etapo, ar produktas patenka į patvirtintą virimo procesą ir kuri šalis kontroliuoja tą veiksmą. Suderinkite specifikaciją, dėžutės etiketę, mažmeninės prekybos meno kūrinius, svetainę, receptą ir kliento techninį lapą.
Jei tiekėjas palaiko paruoštą{0}}vartoti Peržiūrėkite šaltinio kontrolę, higieną, procesą ar apdorojimą, jei jis naudojamas, patikrinimą, bandymus, atsekamumą ir taisomuosius veiksmus. Pagal dabartinę Naujosios Zelandijos importo sistemą šaldytos uogos, paruoštos-vartoti-, priskiriamos prie didelio reglamentavimo svarbos maisto produktų ir apima avietes; tai yra paskirties vietos, jungiančios statusą, sertifikavimo ar gydymo įrodymus ir sienos patikrinimą, pavyzdys. Jūsų rinka gali nustatyti skirtingus reikalavimus.
Jei jūsų operacijai priklauso nužudymo veiksmas, patvirtinkite jį tikram produktui ir procesui. Laikas ir temperatūra šalčiausiame taške, partijos dydis, uogų forma, cukrus ir sausosios medžiagos, įrangos pakrovimas, veikimo laikas ir įrašo tikslumas gali turėti įtakos rezultatui. MPI rekomendacijos savo viešuose patarimuose ir techninėje medžiagoje naudoja daugiau nei 85 laipsnių kampą šaldytoms uogoms bent vieną minutę, taip pat pažymi matricos efektus. Nekopijuokite šio numerio į gamyklos procesą nepatvirtinus paskirties reikalavimo ir konkretaus produkto{5}}patvirtinimo.
Praktinis pavyzdys:mažmeninės prekybos kokteilių rinkinyje naudojamos visos šaldytos uogos po atšildymo ir nėra įkaitintos, o kepyklos įdaras kepamas pagal užregistruotus patvirtintus parametrus ir apsaugotas po virimo. Ta pati tolesnio -proceso partija gali tikti kepyklai, bet ne kokteiliui. Veiksmas: parašykite atskirus numatomo -naudojimo patvirtinimus ir neperkelkite partijos tarp dviejų programų be naujo saugos sprendimo.
RTE sprendimas yra labai svarbus kokteiliams, atšaldytiems desertams ar užpilams, kurių gaminimas nėra vėlesnis. Jei norite kepti įdarą, uogienę ar padažą, dokumentuokite patvirtintus paskesnius parametrus ir išvengsite pakartotinio užteršimo po proceso. Negalite pataisyti neaiškios specifikacijos darydami prielaidą, kad kiekvienas klientas gamins vaisius.
Prieš pirkdami sukurkite daug{0}}išleidimo plano
Prieš nustatydami testą, apibrėžkite partiją. Įrašykite pagaminimo datą ir pamainą, pirminę medžiagą arba lauko grupę, jei įmanoma, liniją, pakuotės eigą ir bet kokį pertvarkymą. Nurodykite, kokį kiekį atspindi vienas rezultatas ir kaip renkami sudėtiniai arba pavieniai mėginiai. Mėginių ėmimas tik iš lengvai pasiekiamų--dėžučių gali nepastebėti laiko, padėklų ar partijos skirtumų.
Parašykite analizės planą su organizmu ar analitimi, metodu, mėginio vienetu ir numeriu, laboratorijos kvalifikacija, priėmimo taisykle, atskaitomybės vienetu, patvirtinimo procedūra ir išdėstymu. Atskirkite reguliavimo kriterijus nuo klientų tikrinimo ir tiekėjo tendencijų. Analizės sertifikate turėtų būti nurodytas produktas, partija, mėginio data, metodas ir rezultatas; tuščias šablonas arba rezultatas iš kitos siuntos nėra įrodymas.
Veiktas pavyzdys: padarykite matomą sulaikymo kiekį
Siuntoje yra24 padėklai × 80 dėžių × 10 kg=19, 200 kg. Pirkimo užsakyme nurodyta, kad partija lieka sulaikyta, kol bus susitarta dėl maisto{1}}saugumo rezultatų ir dokumentų suderinimo.
Vienas 200 g laboratorinis vienetas atstoja tik apie0.001%siuntos masės. Šis skaičiavimas neparodo aptikimo tikimybės, nes užterštumas gali būti sugrupuotas, o mėginių ėmimo planas yra svarbus.
Veiksmas: patvirtinkite mėginių ėmimo planą, atlikdami pavojų analizę, laikykite visus 19 200 kg fiziškai ir elektroniškai užblokuotus, kol bus įvykdyta išleidimo taisyklė, ir niekada neaprašykite neigiamo rezultato kaip įrodymo, kad kiekviena uoga nepavojinga.
Laikykite užplombuotus, identifikuotus mėginius kontroliuojamomis šaldymo sąlygomis nustatytą laikotarpį. Išsaugokite mėginio saugojimą ir nuorodą į padėklų vietas. Jei gaunamas skundas, šie pavyzdžiai gali padėti atlikti tikslinį tyrimą, tačiau jie nepakeičia rinkos pavyzdžių ar visuomenės sveikatos įrodymų. Apibrėžkite, kas gali išleisti, atmesti, perdirbti ar sunaikinti daug ir kaip dokumentuojami nukrypimai.
Privatiems prekių ženklams išplėskite sulaikymą iki meno kūrinių ir instrukcijų patvirtinimo. TheXMSD šaldytų pakuočių apžvalgagali palaikyti diskusiją apie paketo-formatą, tačiau patvirtintame meno kūrinyje turi būti tinkama jūsų programos saugojimo, numatyto-naudojimo, paruošimo, partijos ir paskirties informacija.
Atskirai valdykite alergijas ir{0}}kryžminio kontakto pareiškimus
Alergija avietėms skiriasi nuo per maistą plintančios infekcijos. Tarpusavio-recenzuotoje maisto alergijos Rosaceae apžvalgoje apžvelgiamos avietės, joje aptariamas žiedadulkių-alergijos maistui sindromas, lipidų-pernešimo-baltymų alergija, kryžminis-reaktyvumas ir geografinė įvairovė. Tai nenumato visuotinio paplitimo arba nenumato vieno asmens atsako. Neparduokite aviečių kaip ne-alergenų ar tinkamų visiems.
Paprašykite įstaigos atlikti alergeno ir kryžminio{0}}kontaktinio įvertinimo, apimančio bendras linijas, pertvarkymą, valymo patvirtinimą, keitimą, saugojimą ir etikečių kontrolę. Įtraukite bet kokią nešiklį, perdirbimo pagalbinę medžiagą arba pridėtą ingredientą, jei produktas nėra 100 % aviečių. Patikrinkite paskirties vietos ženklinimo įstatymą ir savo kliento alergenų politiką. Kai vartotojas praneša apie galimą reakciją, išsaugokite gaminį ir įrašus, išaiškinkite atvejį ir nukreipkite medicininius klausimus kvalifikuotam specialistui.
„Nepridėta jokių alergenų“ nėra tas pats, kas „be“ įvardyto alergeno. Norint, kad-neteisinama pretenzija, reikia apibrėžto pagrindo ir kryžminio-kontaktinio valdymo. Taip pat vienos eilutės arba datos sertifikatas automatiškai neapima vėlesnio produkto ar pakeistos įrangos. Pakeiskite patvirtintą pareiškimą ir įrodymų savininką.

Laikykite šaltą{0}}grandinę ir sugadinimo signalus kontekste
Laikydami ir transportuodami palaikykite sutartą užšalimo temperatūrą. Piktnaudžiavimas temperatūra gali sukelti atšildymą, sulčių praradimą, sulipimą, tekstūros pažeidimą ir pakuotės nutekėjimą. Tai taip pat gali leisti mikrobams augti šiltesniais laikotarpiais, priklausomai nuo laiko ir sąlygų. Vėlesnis grįžimas į sustingusią būseną nepakeičia to, kas atsitiko. Įrašykite nustatytą tašką, registratorių, zondo vietos logiką, pakrovimo trukmę, plombą ir atvykimo patikrinimus.
Gavimo metu suderinkite konteinerį ir plombą, gaminį, partiją, kiekį, padėklo būklę ir temperatūros įrašą. Patikrinkite tipines kartonines dėžutes, ar nėra subyrėjimo, dėmių, atvirų įdėklų, atšildytų blokų, perteklinio šerkšno, neįprasto kvapo ir pašalinių medžiagų. Laikykite gaminį su neišspręstais įrodymais. Vienintelis infraraudonųjų spindulių paviršiaus rodmuo negali atkurti visos kelionės, o gerai atrodanti{3}}dėžutė negali pakeisti įrašymo įrenginio pėdsakų.
Pelėsis, fermentacija, dujos, neįprastas kvapas arba pakuotės išsipūtimas reikalauja tyrimo ir šalinimo; tiesiog neapkarpykite arba nemaišykite paveiktos medžiagos į gamybą. Paviršiaus ledas ir lūžimas gali būti sutartinės kokybės problemos, o ne ligos įrodymas, tačiau pasikartojančios problemos gali atskleisti sandarumo, pakrovimo ar temperatūros kontrolės trūkumus. Treniruokitės pagal tiekėją, partiją, juostą ir sezoną.
Prieš išsiųsdami paruoškite skundą ir atšaukimo kelią
Jūsų atsekamumo sistema turėtų greitai atsakyti į keturis klausimus: kokios žaliavos ir proceso įrašai priklauso paveiktai partijai, kur nukeliavo kiekvienas blokas, kokios gretimos ar susijusios partijos gali turėti įtakos priežastims ir kas turi teisę sulaikyti arba išduoti pranešimus. Išbandykite sistemą naudodami netikrą atšaukimą, apimantį sandėlį, platintoją, el. -prekybą, maitinimo paslaugas ir pavyzdines atsargas, jei taikoma.
Jei pranešate apie įtariamą ligą, užfiksuokite originalius žodžius, nevesdami skundo pateikėjo. Įrašykite produkto identifikavimo, pirkimo ir naudojimo datas, sunaudotą kiekį, paruošimą, laikymą, paveiktus žmones, simptomus ir pradžią, sveikatos priežiūros ar visuomenės sveikatos kontaktą ir likusį produktą. Saugokite privatumą ir nepateikite priežastinių teiginių, kurie viršija įrodymus. Praneškite savo atsakingiems techniniams ir reguliavimo kontaktams pagal patvirtintą eskalavimo matricą.
Tiekimo pusėje sustabdykite išleidimą ir siuntimą, išsaugokite mėginius ir įrašus, suderinkite paskirstymą ir paprašykite procesoriaus tyrimo. Ištirti vandenį, darbuotojų ligas, higieną, sanitariją, proceso nukrypimus, laboratorijų tendencijas, pertvarkymą ir susijusias dalis. Pagrindinė priežastis turėtų paaiškinti įrodymus; „žmogiškosios klaidos“ be sistemos pataisymo neužtenka.
| Signalas | Neatidėliotinas veiksmas | Įrodymai, kuriuos reikia išsaugoti |
|---|---|---|
| Įtariamų ligų klasteris | Eskaluokite, sulaikykite susietas partijas ir vykdykite pranešimo procedūrą | Informacija apie skundą, pakuotės, atsekamumo ir paruošimo įrašai |
| Teigiamas reguliavimo arba partijos rezultatas | Išlaikyti fiksavimą; apibrėžti taikymo sritį ir teisinę dispoziciją | Metodas, mėginio saugojimas, sklypo žemėlapis ir paskirstymas |
| Galima alerginė reakcija | Eskaluoti medicininius klausimus; peržiūrėti formulę, etiketę ir kryžminį{0}}kontaktą | Pakuotės, recepto, perdirbimo, valymo ir keitimo įrašai |
| Atšildymas, nutekėjimas arba pelėsis | Izoliuoti ir įvertinti; nemaišykite prieš išdėliodami | Registratorius, nuotraukos, padėklų padėtis ir išsaugoti pavyzdžiai |
TheXMSD apdorojimo ir kokybės apžvalgasuteikia tiekėjų diskusijų pagrindą. Norėdami patvirtinti ir atlikti incidentų darbus, paprašykite kontroliuojamų įrašų, susietų su įvardytu partnerių įrenginiu ir paveiktu maršrutu, o ne pasikliaukite bendru svetainės pranešimu.

Kiekvienai aviečių programai naudokite vieną kontrolinį sąrašą
Prieš pateikdami pirmąją citatą, nurodykite produkto formą, ingrediento teiginį, paskirties vietą, numatomą naudojimą, vėlesnį terminį apdorojimą, pakuotę, kiekį, metinę prognozę ir pristatymo maršrutą. Pažymėkite RTE būseną, alergeno / kryž{1}}kontakto lūkesčius, mikrobiologinius kriterijus, likučių ir teršalų ribas, pašalinių medžiagų kontrolę ir reikalingus dokumentus kaip svarbius, apyvartinius ar informacinius.
Prieš patvirtindami tiekėją, užpildykite pardavėjo / objekto / šaltinio žemėlapį, sertifikato{0}}apimties patikrą, uogų-konkretaus pavojaus peržiūrą ir atsekamumo testą. Patvirtinkite reprezentatyvų pavyzdį pagal būklę ir taikymo efektyvumą, o mėginio išvaizdą atskirkite nuo maisto-saugos įrodymų. Įrašykite atviras sąlygas, savininką, terminą ir tikslų dokumentą ar rezultatą, kuris užbaigia kiekvieną iš jų.
Prieš išsiųsdami suderinkite specifikaciją, partiją, COA, pakuotę ir meno kūrinius; patvirtinti sulaikymo / atleidimo būseną, pakrovimo patikrinimus, įrašymo įrenginį ir antspaudą. Prieš naudodami patikrinkite gavimą ir išleidimą. Po naudojimo, tendencijos nusiskundimai, defektai, bandymai ir korekciniai veiksmai. Perkvalifikuoti, kai pasikeičia šaltinis, įrenginys, procesas, paketas, sertifikato būsena, numatomas naudojimas arba paskirties taisyklė.
Nusiųskite aviečių maisto{0}}saugumo informacinį dokumentą
Įtraukite paskirties vietą, produkto formą, RTE ar tolesnio{0}}proceso naudojimą, paskesnį šildymo etapą, partijos dydį, mikrobiologinius ir alergenų reikalavimus, pakuotę, bandymų ir dokumentų sąrašą, siuntimo sąlygas ir patvirtinimo terminą.
NaudokiteXMSD užklausos forma. Peržiūrėsime santrauką ir suderinsime tinkamo partnerio{1}}gamyklos maršrutą, dabartinę specifikaciją, tipinį pavyzdį, pakuotę ir įrodymus.
Nuorodos
- JAV FDA, strategija, skirta užkirsti kelią hepatito A ir noroviruso protrūkiams, susijusiems su šviežiomis ir šaldytomis uogomis
- JAV FDA, šaldytų -uogų mikrobiologinių mėginių ėmimo priskyrimo suvestinė, 2019–2023 m.
- Naujosios Zelandijos MPI, todėl šaldytas uogas saugu valgyti
- Naujosios Zelandijos MPI, hepatito A viruso terminio inaktyvavimo uogose gairės
- Naujos infekcinės ligos, hepatito A protrūkis, susijęs su šaldytomis mėlynėmis, Nyderlandai, 2024–2025 m.
- Rosaceae maisto alergija: apžvalga, kritinės maisto mokslo ir mitybos apžvalgos

